ラボ・インベントリ管理
消耗品を追跡し、法規制コンプライアンスを確保
実験の基礎
試薬などのマテリアルはラボの必需品であり、ラボの活動にとって欠くことができません。試薬や基質、ラボの消耗品、サンプル、新しく登録された化学構造と生物系材料といったものすべての追跡、利用、廃棄は、設定されている手順とルールに従って行う必要があります。ただし、さまざまな材料とすべての関連データや、適用される規制すべてを継続的に追跡することは、中規模の研究機関でもすぐに煩雑になります。
ラボの効率化を進めるには、材料の在庫管理と材料の登録に特化したソリューションが必要です。材料の在庫管理が一元化されるアプリケーションを利用すると、在庫の追跡、調達、廃棄が簡素化し、原材料の無駄を最大 30% 削減できます。 BIOVIA ONE Lab には、この機能が備わっています。そのうえ、安全データシートの一元管理や、各拠点に保存された有害物質すべての包括的な概要の把握ができ、安全性が向上します。一方、専用の登録ソフトウェアを使用すると、さまざまな科学実体と生物実体の登録、検索、報告を迅速に実行できます。発見と開発の進捗状況を追跡して、意思決定の所要時間を短縮できます。このような統合ソリューションは、データの一貫性を維持し、検索と共有を容易にして、GxP ガイドラインのコンプライアンスを確保します。
インベントリ管理のメリット
- 合理化されたワークフロー、容易な在庫場所確認、簡素化された登録、より迅速なレポート作成により、効率性が向上。 在庫検索の所要時間が最大 75% 短縮します。
- 法規制コンプライアンスが強化されるとともに、世界中の拠点間での在庫管理の調整、エラーの削減を実現し、ワークフローは GxP に準拠
- 文書管理が向上して、各拠点に保存された有害物質と可燃物の概要の把握が改善し、コンプライアンス上のリスクを削減
- 材料の廃棄や期限切れが減少し、調達を一元化することでコストを削減
- 検索が簡単にできる包括的な登録データベースを維持管理することで知的財産を保護
- IT リソースとメンテナンスをそれほど必要としない Web ベースのアプリケーションを使用して、IT の負荷を最小化
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