製剤設計

配合ベースの製品を製造・販売する企業は、グローバルな規制対応を確実に行い、商品企画から製品ラベルまでのライフサイクル全てを効率的に管理する必要があります。処方設計および管理を対象とした BIOVIA のソリューションは、製品の複雑さに対応しながら、グローバルでの規制対応、生産性改善とコスト管理の支援、製品投入のスピードアップを実現します。

処方担当者は、製剤開発過程を通じて、即座に法規制ガイダンスを得ることができ、現在および過去のすべての製品開発データに安全にアクセスできるため、効率性が大幅に向上します。製品のイノベーションと販売を加速しながら、複雑な法規制要件に問題なく対応し、単一のグローバルなPLMソリューションで処方、パッケージ、消費者の知的財産（IP）を効果的に管理および活用します。