支持信息驱动型研发

BIOVIA 解决方案为实验室工作流程环境中的分子属性、化学品来源、生物活性和毒理学问题提供了独一无二的答案，可为信息驱动型研发提供有力支持，最终可节省时间，降低成本并增强决策信心。

BIOVIA 数据库有多种格式，可通过内部安装或托管服务访问。

与 BIOVIA 产品系列深度融合

BIOVIA 内容可通过以下方式直接访问：

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支持研发的内容

生物活性
采购

生物活性

BIOVIA 可帮助访问业界领先的生物活性数据集，有助于深入了解在研药物的成药性和情报信息。

毒性

参考代谢信息（位于结构可搜索的最大化合物纲要中，该纲要提供有体内和体外毒性报道），根据化学结构和链接结构预测不良反应。毒性数据库包含每季度更新一次的化学物质毒性作用登记 (RTECS^®) 数据库。涵盖六类数据类型：

急性毒性
致突变性
皮肤/眼睛刺激
致瘤性
生殖影响
其它多次暴露

此外，毒性数据库中还包括以下数据源（如无进一步更新）。

化学致癌性研究信息系统 (CCRIS)，由美国国家癌症研究所 (NCI) 开发；参考年份：1938-2006 年
遗传毒性 (GENE-TOX)，由美国环境保护局 (EPA) 编制；参考年份：1952-1987 年
基因毒性 (Genotoxicity)，由美国国家毒理学计划 (NTP) 的遗传毒性试验项目编制；参考年份：1983-1996 年
MDL（现为达索系统 BIOVIA）从科学文献中摘录的其它致癌性、肝毒性：
- BIOVIA 致癌性；参考年份：2000 年
- BIOVIA 肝毒性；参考年份：1999 年

RTECS

化学物质毒性作用登记 (RTECS^®) 数据库由美国国家职业安全卫生研究所 (NIOSH) 在 1971 年至 2001 年 1 月期间构建并维护。达索系统 BIOVIA 继续遵照 NIOSH 制定的相同数据选择标准和规则编制 RTECS 文件。根据 2001 年 10 月 29 日 MDL（现为达索系统 BIOVIA）与美国公共卫生服务部下属的美国公共卫生服务局签订的许可与分销协议中的条款，BIOVIA 每季度向 RTECS 数据库的被许可人分发更新内容。RTECS 全面收集了从药品到食品的 195,000 多种化学物质的基本毒性信息。

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