Unterstützung durch informationsgesteuerte F&E

BIOVIA Lösungen unterstützen die informationsgesteuerte F&E, indem sie einzigartige Antworten auf Fragen zu molekularen Eigenschaften, Chemikalienbeschaffung, Bioaktivität und Toxikologie im Kontext von Arbeitsabläufen im Labor liefern, wodurch letztendlich Zeit gespart, Kosten gesenkt und die Entscheidungszuverlässigkeit erhöht wird.

BIOVIA Datenbanken sind in verschiedenen Formaten verfügbar, auf die über eine interne Installation oder einen gehosteten Service zugegriffen werden kann.

 

Tief in das BIOVIA Portfolio integriert

Auf BIOVIA Inhalte kann sofort zugegriffen werden über:

Zugriff auf BIOVIA ACD über BIOVIA CISPro mit der Materialsuche von BIOVIA Insight > Dassault Systèmes
Zugriff auf BIOVIA ACD über BIOVIA CISPro mit der Materialsuche von BIOVIA Insight

Inhalt zur Unterstützung Ihrer F&E

Bioaktivität

BIOVIA bietet Einblicke in die Arzneimitteltauglichkeit und Intelligenz von Prüfpräparaten, indem es Zugang zu einer der weltweit führenden Sammlungen von Bioaktivitätsdaten bietet.

Toxizität

Antizipieren Sie Nebenwirkungen auf der Grundlage der chemischen Struktur und verknüpfen Sie die Struktur mit Stoffwechselinformationen aus dem größten, nach Strukturen durchsuchbaren Kompendium von Verbindungen mit in-vivo- und in-vitro-toxischen Eigenschaften. Die Toxizitätsdatenbank enthält die Datenbank „Registry of Toxic Effects of Chemical Substances“ (RTECS®), die vierteljährlich aktualisiert wird. Es werden sechs Kategorien von Datentypen behandelt:

  • Akute Toxizität
  • Mutagenität
  • Haut-/Augenreizung
  • Tumorigenität
  • Reproduktionseffekte
  • Andere Mehrfachdosen

Darüber hinaus sind die folgenden Datenquellen (keine weiteren Aktualisierungen) in der Toxizitätsdatenbank enthalten.

  • Chemical Carcinogenesis Research Information System (CCRIS), herausgegeben vom National Cancer Institute (NCI); Ref 1938-2006
  • Genetische Toxizität (GENE-TOX), herausgegeben von der U.S. Environmental Protection Agency (EPA); Ref 1952-1987
  • Genotoxizität, herausgegeben vom genetischen Toxizitäts-Testprogramm des US National Toxicology Program (NTP); Ref 1983-1996
  • Zusätzliche Karzinogenität, Hepatotoxizität abstrahiert von der wissenschaftlichen Literatur von MDL (jetzt Dassault Systèmes BIOVIA):
    • BIOVIA Karzinogenität; Ref 2000
    • BIOVIA Hepatotoxizität; Ref 1999

RTECS

Das Register der toxischen Wirkungen chemischer Substanzen (RTECS®) wurde von 1971 bis Januar 2001 vom National Institute of Occupational Safety and Health (NIOSH) erstellt und gepflegt. Dassault Systèmes BIOVIA setzt die Produktion der RTECS-Datei mit denselben Datenauswahlkriterien und -Regeln fort, die von NIOSH festgelegt wurden. BIOVIA verteilt vierteljährliche Updates an Lizenznehmer der RTECS-Datenbank gemäß den Bedingungen der Lizenz- und Vertriebsvereinbarung, die am 29. Oktober 2001 zwischen MDL (jetzt Dassault Systèmes BIOVIA) und dem US-amerikanischen Gesundheitsdienst innerhalb des Department of Health and Human Services geschlossen wurde. RTECS ist eine umfassende Sammlung von grundlegenden Toxizitätsdaten für über 195.000 chemische Substanzen von Pharmazeutika bis hin zu Lebensmitteln.

Beginnen Sie Ihre Reise

Die Welt der wissenschaftlichen Informatik verändert sich. Erfahren Sie, wie Sie mit BIOVIA immer einen Schritt voraus bleiben können.

Mehr erfahren

BIOVIA Portfolio
Lösungen für Forschung, Entwicklung, Qualität und Fertigung
Wissenschaftliche Informatik
Umwandlung wissenschaftlicher Daten in Erkenntnisse

Erfahren Sie, was BIOVIA für Sie tun kann

Lassen Sie sich von BIOVIA Experten erklären, wie unsere Lösungen eine nahtlose Zusammenarbeit und nachhaltige Innovation in Unternehmen jeder Größe ermöglichen.

Erste Schritte

Wir bieten Kurse und Schulungen für Studenten, Hochschulen, Fachleute und Unternehmen an. Finden Sie die passende BIOVIA Schulung. 

Hilfe anfordern

Informationen zu Software- und Hardware-Zertifizierungen, Software-Downloads, Anwenderdokumentation, Support-Kontakten und Serviceangeboten finden