競争の激化、新興企業
収益性の高い薬剤分野での競争の激化および従来とは異なる技術企業の参入により、さらなる圧力がライフサイエンス企業に強いられています。
医療機器開発のトランスフォーメーション
リアリスティック・シミュレーションが医療機器業界を変革。
俊敏なポートフォリオの最適化
患者に適した的確な薬剤ソリューションを、適時に正当な価格で提供し、適切な顧客体験を提供することが、ライフサイエンス企業が目指す最大の目標といえます。しかし、これを実現するには多くの課題があります。適切なライフサイエンス製品ポートフォリオを開発する上で重要なのは、俊敏な取り組みにより、成果と価値をもたらすことです。これにより、以下を実現できます：
市場投入までの時間を大幅に短縮
開発コストの削減
比類のない品質と効能を達成
ポートフォリオ管理を強化して、リスクを予測および軽減
患者の臨床試験データを再利用して、製品開発の実行/中止の判断リスクを軽減
Synthetic Controlsが、がんを対象とした臨床開発を新しい知見により合理化、実行/中止の判断リスクを軽減。Synthetic Control Dataが、疾患の学習および将来の臨床計画を支援。Synthetic Control Armは、対象集団が制限される臨床試験を確信的に解釈する正確なデータを提供します。
臨床データと患者データをモデリングおよびシミュレーションと統合して、ポートフォリオの最適化を推進
患者体験と生活の質の改善を約束するリアルなシミュレーションが、これまで以上に信頼性の高い効果的な薬剤ソリューションの開発において重要な役割を果たしています。 モデリングやシミュレーションの結果をエビデンスとして提出することがますます受け入れられるようになっているため、これが加速されています。
ダッソー・システムズ3DEXPERIENCE®プラットフォームにより、医療機器や人体解剖学のリアルなモデルを作成し、 生体外および 生体内での試験環境や条件を再現して、ライフサイエンス組織の物理的な実験への依存度を減らすことができます。 仮想環境での患者個人および患者集団の定義、モデル化、シミュレーションにより、 規制当局への提出物をサポートするデータを取得し、設計性能、堅牢性、患者の安全性、患者の医療体験を向上させることができます。
ダッソー・システムズの一連の臨床試験ソリューションは、エンドツーエンドのプラットフォーム環境によるデータの連続性を通じて、臨床試験に革新をもたらします。世界最大のデータセットにより、臨床試験を最適化し、すべてのデータとプロセスの複雑さやリスクを軽減し、試験のワークフローを合理化し、生産性を高め、運用効率を改善できます。また、myMedidataがスポンサーとなり、患者中心の臨床試験を効率的に実行できます。
インダストリー・ソリューション・エクスペリエンスの詳細
ダッソー・システムズ®のライフサイエンス・インダストリー・ソリューションは、患者および医師エクスペリエンスの向上と組織の卓越したビジネスを実現します。