処方設計

配合ベースの製品を製造・販売する企業は、グローバルな法規制コンプライアンスを確実に行い、商品企画から製品ラベルまでのライフサイクル全てを効率的に管理する必要があります。処方設計および管理を対象とした BIOVIA のソリューションは、製品の複雑性に対応しながら、グローバルな法規制対応、生産性改善とコスト管理のサポート、製品投入のスピードアップを実現します。

処方設計担当者は、配合の規制遵守状況をリアルタイムにチェックでき、現在および過去のすべての製品開発データにセキュアなアクセスができるため、処方開発プロセスの効率性が大幅に向上します。BIOVIA は複雑な規制要件への対応と製品イノベーション加速を支援し、市場投入までの期間を短縮します。