Neusoft Medical

医療機器の正確なドキュメンテー ションは、FDA（アメリカ食品医 薬品局）認証の鍵です。Neusoft は、DMR（デバイス・マスター・レ コード：デバイスを構築するための データ）と DHR（デバイス履歴レ コード：日付、数量、識別ラベル など、生産に関するデータ）を紙 で管理していました。製品の販売 後はデータを追跡できなくなるた め、保守と修理に時間と費用がか かっていました。

入出庫を含む倉庫管理と材料の 流れ全体を管理し、物理的な流 れと情報の流れを統一するために DELMIA Apriso を採用しました。

ペーパーレスへ の 移 行 により、 Neusoft の効率性が向上し、大幅 なコスト削減が可能になりました。 倉庫の材料管理に関して、物理的 な材料とオンライン情報の一致率 が 99% 以上になりました。生産 において、生産プロセス、作業員の 労働時間、および作業員のステー タスの管理が可視化され、ファイ ル照会追跡に費やされていた時間 の 99% が不要になりました。