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La médecine progressait par tâtonnements
DÉSORMAIS
Les jumeaux virtuels placent l’expérience et la sécurité du patient au premier plan
Améliorer la sécurité, l’efficacité et la pertinence des études cliniques aux États-Unis
Faire progresser la science au profit du patient est la raison d’être de MEDIDATA. Pour des traitements efficaces et applicables au plus grand nombre, les essais cliniques doivent refléter la diversité dans toutes les phases de développement du traitement.
Faire progresser la science au profit du patient est la raison d'être de MEDIDATA. Pour des traitements efficaces et applicables au plus grand nombre, les essais cliniques doivent refléter la diversité dans toutes les phases de développement du traitement.
Traditionnellement, les participants caucasiens étaient sur-représentés dans les essais cliniques, ce qui interroge la justesse des résultats pour les populations sous-représentées, en particulier la communauté afro-américaine.
Aux États-Unis, selon une étude des centres pour le contrôle et la prévention des maladies, plus de la moitié des cas de Covid-19 touchent des Afro-Américains. Pourtant, ces derniers ne représentent que 20% des participants aux essais cliniques. Ce manque de représentativité comporte des risques médicaux et sanitaires importants.
Le rapport "The State of Black Participation in Clinical Trials", fondé sur l'étude de plus de 30 000 essais toutes indications confondues et plus de 9 millions de patients, présente les conclusions de MEDIDATA sur la diversité dans les essais cliniques.
Ainsi, les Afro-Américains continuent d'être sous-représentés dans les essais cliniques en oncologie. Alors qu'ils constituent 14,6% de la population américaine, ils ne comptent que pour 8,5% des participants aux essais interventionnels menés entre 2010 et 2021.
Plus frappant encore : ces dix dernières années, 70% des laboratoires ne comptaient aucun participant d'origine afro-américaine dans leurs essais cliniques sur la maladie d'Alzheimer et sur le cancer du poumon, deux pathologies qui les touchent pourtant davantage.
Rendre les essais cliniques plus représentatifs
Engagée pour le progrès de la science, de ses résultats et l'égalité d'accès à la santé, la plateforme MEDIDATA a lancé son programme appelé "Intelligent Trials Diversity Module".
Pour chaque laboratoire, ce programme important compile des informations sur les participants, notamment l'origine ethnique, le genre et l'âge.
Les commanditaires et les organismes de recherche clinique peuvent ainsi évaluer le degré de diversité de leurs essais et identifier les laboratoires qui recrutent les profils les plus variés. Cela a deux effets : intégrer la diversité dès l'étude de faisabilité et accélérer les essais.
Aux États-Unis, cette innovation de MEDIDATA correspond au projet de directive de la Food and Drug Administration (agence fédérale américaine des produits alimentaires et médicamenteux), qui appelle à recruter dans les essais cliniques davantage de volontaires issus de groupes ethniques sous-représentés.
La loi DEPICT sur la participation diversifiée et équitable aux essais cliniques, qui préconise l'inclusion de populations variées, montre également l'importance pour le secteur de s'atteler à ce sujet essentiel.
Favoriser la diversité est indispensable pour notre secteur, et c'est une priorité pour MEDIDATA. Il est désormais possible d'identifier les laboratoires qui sont à la fois très performants et connus pour recruter des profils variés. Cette démarche permet d'obtenir des résultats plus représentatifs et favorise une équité nécessaire dans la recherche clinique.
Placer le patient au cœur du dispositif thérapeutique
Alors qu'on dispose de traitements très sophistiqués, réduire le stress du patient représente le nouveau défi pour les professionnels de santé. Nos jumeaux virtuels accompagnent le patient dans son parcours de soins.
Un patient atteint d'un cancer est allongé paisiblement sur un lit médicalisé de l'Institut H. Hartmann tandis que le robot CyberKnife® (Accuray) bouge et tourne autour de lui. Son bras robotisé administre des doses élevées de rayon avec précision sur la tumeur. Pour les patients, l'expérience peut être anxiogène. Le jumeau virtuel du dispositif les aide à mieux s'y préparer en leur faisant vivre la procédure en amont dans une salle de traitement virtuelle.
Visualiser la procédure
Le 3DEXPERIENCE Lab de Dassault Systèmes, l'Institut H. Hartmann et l'Institut Rafaël se sont associés pour développer ce protocole innovant. Toute première salle de radiothérapie entièrement simulée en 3D, VORTHEx (pour Virtual Oncology Radio Therapy Hartmann Experience) transforme l'expérience du patient.
Par la continuité numérique qu'elle procure, la plateforme 3DEXPERIENCE assure l'exactitude du jumeau virtuel et la reconstitution fidèle de toutes les composantes techniques et protocolaires du traitement : la salle, la position du patient sur la table et le CyberKnife®, ce bras robotisé qui délivre avec précision des rayons de forte intensité pour bloquer la croissance de la tumeur et détruire les cellules cancéreuses sans endommager les tissus sains.
Entre la simulation VORTHEx et le véritable traitement, le patient peut poser des questions à l'équipe soignante afin de mieux comprendre le protocole et de dissiper son appréhension, ce qui augmente ses chances de guérison. Dassault Systèmes et sa plateforme MEDIDATA mèneront prochainement des essais cliniques pour mesurer les effets et la performance de cette simulation dans le parcours de soins.
Millions de nouveaux cas de cancer chaque année dans le monde
Des cancers seront traités par la radiothérapie (*source: www.cancer.org)
Mieux comprendre la fonction respiratoire
La Fondation Dassault Systèmes accompagne un nouveau projet de recherche qui ouvre la voie à de nouvelles thérapies cliniques pulmonaires et dispositifs médicaux.
Les maladies pulmonaires, l'une des premières causes de mortalité au monde, provoquent un décès par minute. Pourtant, la recherche progresse lentement, et l'accès à des simulations trop simplistes limite la compréhension du fonctionnement et la manière dont l'apparition de maladies peut altérer l'intégrité des tissus pulmonaires. Aujourd'hui encore, les mécanismes de la respiration naturelle demeurent mal compris, que ce soit la quantité d'oxygène que peut recevoir un poumon sous ventilation ou le niveau d'effort et de contrainte toléré. Pour progresser, il est essentiel de pouvoir étudier un modèle fonctionnel d'un poumon qui dépeint précisément les comportements globaux et locaux de cet organe.
C'est pourquoi la Fondation Dassault Systèmes finance des études scientifiques visant à améliorer les connaissances pulmonaires et ouvrir la voie à de nouvelles formes de thérapies. En Californie, une équipe de l'Université de Californie – Riverside pilotée par Mona Eskandari utilise la modélisation 3D pour concevoir de nouvelles techniques de biomécanique pulmonaire expérimentale, qui permettent d'étudier la mécanique structurelle fondamentale du poumon, et construire des modèles informatiques et de simulation 3D susceptibles de fournir des informations prédictives sur la physiologie pulmonaire. Ces recherches visent à créer le premier modèle 3D de poumon capable de reproduire fidèlement l'intégralité du cycle respiratoire humain (inspiration - expiration) et de servir de plateforme scientifique révolutionnaire pour simuler la toux, l'efficacité de la ventilation, les lobectomies et les états pathologiques.
LES SOLUTIONS DE DASSAULT SYSTÈMES ONT UN FORT IMPACT DANS LE SECTEUR DES SCIENCES DE LA VIE & SANTÉ :
Essais cliniques actifs utilisant nos technologies
Établissements de santé
Des médicaments & appareils médicaux conçus grâce à nos solutions
Des nouveaux essais cliniques utilisant nos technologies